脊髓空洞症（syringomyelia，SM）是一种缓慢进展的脊髓变性病，以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征，临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎缩性瘫痪和神经营养障碍等，临床上并不少见。由于社会科技的不断发展,X线、CT(断层扫描)、MRI(核磁共振)的不断发展与普及、普查，普查结果发现此病的发病率比1987年增长了5倍之多。根据大量病例研究表明，该病是一种慢性进展性脊髓变性疾病，起病隐潜，病程进展缓慢，病人数年、数十年都毫无察觉，确诊时常常已呈进行性加重趋势。多以躯体感觉（痛、温、触觉感觉障碍或异常如：节段性感觉分离、蚂蚁行走、异痒等症状）和运动功能（腰酸腿软、肌肉萎缩、无力甚至瘫痪在床等症状）障碍为主要表现，严重影响病人生活质量，有些病人身心长期受病痛煎熬，哀叹脊髓空洞症是不死的癌症！对于常见脊髓空洞症治疗，基于上述对发病机理认识，以前常用空洞分流手术已不做为首选术式，传统后颅窝减压术也暴露出许多缺陷。

400免费咨询热线：400-621-0517

专家在线咨询QQ：133010517 139010517

专家手机咨询热线：135-9642-9517