脊髓空洞症是一种慢性进行性的脊髓变性病，多在青年期起病，起病隐袭，进展缓慢，临床表现为特征性的节段性、分离性感觉障碍。
【实验室及其他检查】
(一)脑脊液：一般均正常。如空洞较大导致脊腔部分梗阻，脑脊液蛋白含量可增高；
(二)X线检查可见；
①脊柱侧弯；
②颈枕区畸形；
③夏科关节。
(三)脊髓CT扫描；
在脊髓的病变水平可显示高密度空洞影像。
(四)脊髓MRI。
本检查优于CT扫描，是目前诊断本病最准确的方法。
【治疗】
本病进展缓慢，尚有部分病例有数年静止期，如临床症状较轻，可行保守治疗，即采用一般支持疗法，如B族维生素及其他神经营养药物的应用，防止外伤、烫伤等。并进行理疗、体疗，防止或延迟关节挛缩及肌肉萎缩。并可应用深部X线及放射性同位素碘疗法，但疗效不肯定。如空洞较大，有椎管阻塞，症状较重可行手术治疗。采用脊髓空洞-蛛网膜下腔分流术，空洞-腹膜腔分流术，或终丝移行切断术。如合并有寰枕部畸形者作后颅窝减压术。
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