1.18 三七总皂甙（PNS）升高颈动脉前列腺素I2及降低血小板血栓素A2的作用1.18.1对实验性动脉粥样硬化（AS）兔主动脉内膜斑块形成的影响1.18.1.1内膜病变及覆盖面积测定 兔28只（体重2.1±0.1kg），分3组：造型组（饲料中每日加胆固醇）；PNS组加胆固醇及igPNS100mg/（kg.D）x8周；正常对照组。处死兔，摘出胸主动脉，染色后肉眼定级（分0、0.5、1、2、3、4级），计算内膜上病变覆盖面积。结果正常对照组主动脉内膜光滑无病变检出，AS造型组内膜病变严重，侵犯面积深广，主要为3或4级。PNS组内膜病变比造型组显着减轻，内膜病变覆盖面积比造型组下降81%。
1.18.1.2对动脉壁前列腺素I2（PGI2）含量及血小板血栓素A2（TXA2）含量的影响 Wistar大鼠32只，分4组，1、2、3组分别igPNS25、50、100mg/（kg·日）×l0日，第4组不给药为对照组。疗程结束后麻醉，先摘出一段颈总动脉，处理后测定PGI2稳定型代谢产物6-酮-PGF1a然后腹主动脉穿刺取血，经处理后测血小板中TXA2稳定型代谢产物TXB2。结果PNS3个剂量组，动脉壁6-酮-PGF1a含量均比对照组升高（P均<0.05），而血小板内TXA2含量均下降（P均<0.01）。
1.19三七总皂甙（PNS）对老年大鼠心脑组织脂褐质及血清过氧化脂质含量的影响1.19.1 PNS的抗氧化作用1.19.1.1 PNS对心脑组织中脂褐质含量的影响老年大鼠（18mo，体重94士40g）20只，随机均分2组。给药组喂正常饲料。加igPNS50mg/（kg.日），对照组只喂正常饲料。另设青年对照组（4mo，165±9g）喂正常饲料。持续3mo后取心尖部组织和脑皮质运动区组织制备匀浆测定脂褐质含量。结果表明，老年组心肌脂褐质含量明显高于青年对照组，老年给药组心肌脂褐质含量明显高于青年对照组，老年给药组心肌和脑组织脂褐质含量显着低于老年对照组，给药前后体重与老年对照组比较均无明显差异（见表36）。2、PNS对血清过氧化脂质含量的影响大鼠麻醉处死，腹主动脉取血制备血清，按硫代巴比妥酸（TBA）显色法测定血清过氧化脂质（LPO）含量。结果PNS组血清LPO含量比老年对照组下降了34.5%，差异非常显着。
1.19.1..2 PNS对血清脂质含量的影响 制备好的血清测定血清总胆固醇（Tch）及高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）和其亚组分HDL3-C，甘油三酯（TG），并计算HDL-C/Tch比值。结果，服PNS3mo，给药组血清HDLC比对照组高约54.1%，HDL-C高128.6%；HDL-C/Tch比值亦明显大于对照组，差异均十分显着。但血清Tch和TG含量与对照组比较差异不明显。
1.20 三七总黄酮、正丁醇部分和水溶部分对心血管系统和心肌氧代谢的影响 正丁醇部分为总提物经氯仿提取后的水层，再经正丁醇提取后的母液，不含皂甙。水溶部分为总提物后的残渣加水提取物，仅含1.2%三醇甙。犬（12-22kg体重），麻醉，连接测试仪器，iv不同剂量药物，测量记录给药前后的主动脉均压（BP），左心室收缩压（LVP），左心室压力上升最大速率（LVdP/dtmax），主动脉血流（CO），冠脉血流（CBF），股动脉血流（FBF），Ⅱ导联心电图（ECG），心率（HR），冠状窦和股动脉血氧饱和度并计算心肌氧消耗量和氧利用率。结果表明，三个提取部位均能降低BP和减慢HR。总黄酮和水溶部分可使冠脉阻力（CR）降低，分别为32±10%和27±6%，对股动脉则无明显影响。总黄酮和水溶部分使LVP和LVdP/dtmax明显降低，以总黄酮作用力强，作用可维持30分钟以上；总黄酮和正丁醇部分可不同程度的降低心脏作功指数（LVWI），总黄酮还能明显降低心肌氧消耗量和氧利用率，具有改善心肌氧代谢作用。
1.21 三七绒根提取物（76017，临床试用暂定名为三七冠心宁）对心血管的作用1.21.1对开胸麻醉猫冠脉流量、心率、血压及心肌耗氧量的影响 猫（体重2.3-3.5kg）7只，麻醉，开胸插管，记录冠状窦流量、颈动脉血压、心率，iv7601725-50mg/kg，给药后不同时间重复测量上述指标，并于给药前后抽血测血氧含量。结果显示给药后3-5分钟冠脉流量增加最明显，最高增加79%。以后流量虽渐减少，但在15分钟内，仍比给药前多，但差异不显着（P＜0.05）。Iv76017的初期，血压呈现暂时性下降，血率也略有减慢。给药后心肌耗氧量明显减少，由8.29±0.43减至6.27±4.1ml%，比给药前平均降低了24.3%P＜0.05。
1.21.2 76017对家兔离体心脏冠脉流量、心率及心肌收缩力的影响家兔4只，按Lan-genelorff氏法进行实验，自灌流系统靠近插管处注入2%760170.1及0.2ml，记录给药前后不同时间冠脉流量、心率和心肌收缩曲线。结果表明，小剂量76017可使冠脉流量立即增加，平均增加17.5%，大剂量给药后5分钟和7.5分钟分别增加48%和43%，心率有些减慢，但无统计学意义。给药后1-5分钟内，小剂量组心肌收缩振幅峰值由1.58增加到2.34cm，最高增加48%P＜0.05。
1.21.3 76017对家兔离体器官血管灌流量的影响于规定条件下进行离体兔耳、后肢及肾脏的血管灌流，流入2%760170.1ml，直接记录流量滴数，待作用恢复后，再给予加倍量的76017。结果76017小剂量使家兔离体器官血管灌流量很快增加，表明血管显着扩张，约持续5分钟，扩张作用随剂量的增加而加强。小剂量（0.1ml）时，兔肾、耳及后肢分别增加50%、57%和32%，而大剂量（0.2ml）时则分别增加70%、64%和33%。
1.21.4 76017对离体豚鼠心脏冠脉流量的影响豚鼠（体重300-700g）29只，按改进的Langendorff氏法，对正常离体心脏用垂体后叶素使冠脉收缩后的心脏及纤颤心脏进行灌流，比较给药前后的冠脉流量。结果表明76017可使离体豚鼠心脏冠脉流量增加P＜0.01。
1.21.5麻醉犬冠脉血流量及心肌耗氧量1.21.5.1麻醉犬冠脉血流量健康犬13只（体重8-12kg），麻醉开胸，按规定操作，测定给药前冠脉流量、血压、心电。10只犬经十二指肠注入76017100mg/kg，3只犬给予潘生丁2mg/kg为对照组。结果表明，给76017的10只犬冠脉流量增加的高峰期有8只都集中在第2-3小时。给药后冠脉流量最大值较给药前平均增加21.48ml/分钟，比给药前冠脉流量增加57.03%（P＜0.01＝，且作用持续3小时以上，同时血压和心率较给药前下降。以上作用与潘生丁的结果相似。
1.21.5.2麻醉犬心肌耗氧量6只犬麻醉开胸，测冠脉血流量、血氧饱和度、血氧含量，计算心肌耗氧量。结果给药前后冠脉流量高峰期的血氧含量和动脉静脉氧差几乎没有改变。表明冠脉流量增加的同时，心肌耗氧量也相应地增高，冠脉流量、动脉压、心率变化与上述10只犬相似。
1. 21.6对大白鼠心肌匀浆耗氧量的影响大鼠（体重150-350g），用Warburg检压法参照Richard氏法，杀死后取心脏制成匀浆，加药后按规定操作，计算100mg新鲜心肌组织1h耗氧量。结果0.1%的76017抑制以丙酮酸为底物之耗氧量，增加以琥珀酸为底物之耗氧量。
1.22三七培养细胞（SCC）对心血管系统的作用SCC粗提物ip能增强小鼠耐缺氧能力，增加冠脉流量及减慢心率，对抗去甲肾上腺素收缩主动脉条的作用，对肠管平滑肌有解痉作用。SCC粉末混悬液小鼠ig可缩短出血和凝血时间。
2.对血液和造血系统的作用2.1三七有效成分三七素（Dencichine）的止血作用2.1.1止血活性2.1.1.1 L-构型三七素的止血活性小鼠（体重15-20g）ip不同剂量的三七素（溶于Locke液中），并以Locke液做对照，采用鼠尾静脉切断法，测定出血停止时间和出血缩短时间来表示止血活性。结果表明，以1mg止血活性最强，止血效果随着药物剂量减小而降低。
2.1.1.1.2 D-构型三七素的止血活性试验方法同上，结果显示D-构型剂量1mg时，出血缩短5minn，与L-构型三七素作用相同。
2.1.2增加血小板数的作用2.1.2.1 L-构型三七素的增加血小板数的作用小鼠ip三七素lmg（溶于Ringer一Locke液），并设对照组给Ringer一Locke液，采用直接计数法。结果给药组血小板数为69.6±6·31（万/mm3），和对照组（54.9±3.52）相比，血小板数约增加30%。
2.1.2.2 D-构型三七素增加血小板数的作用试验方法同上，结果D-构型三七素组血小板数为68.0±7.35（万/mm3），与对照组（54.9±3.52）相比约增加24%。
2.2 10%三七注射液的止血作用2.2.1对小鼠凝血时的影响 小鼠（体重18-22g）按比例随机编组，每组60只，给药组ip10%参三七注射液25m1/kg，对照组给生理盐水（NS），分别以毛细玻璃管自小鼠眶内取血10cm，记时，每隔15s将毛细管于砂轮上依次自两端划痕0.5cm并折断，观察凝血，结果给药组凝血时为1.43±0.10分钟，比对照组（2.32±0.17分钟）缩短。
2.2.2 对小鼠小血管出血时的影响 小鼠体重18-22g，按比例随机分组，每组40只，给药组ip10%参三七注射液25ml/kg，对照组给NS。小鼠固定，量尾长，自鼠尾远端1/3处切断，按法记时及终点指标。结果给药组出血时为7.28±0.78分钟，短于对照组的10.63±0.77分钟。
2.3三七提取物对实验性弥散性血管内凝血（DIC）的作用三七提取物为：三七70%甲醇提取物（Ⅰ）醋酸乙醋可溶部分（Ⅱ）正丁醇可溶部分（Ⅲ）水溶性部分（Ⅳ）2.3.1 I对内毒素所致实验性DIC的作用血液内变动 小鼠poI50、100、200mg/kg，lh后iv内毒素，200mg/kg剂量组可见血小板数和纤维蛋白酶原量的减少均被明显抑制。
肝脏的组织学变化 小鼠iv内毒素24h后，给药组的I200mg/kg剂量在肝左叶中央部切片1cm2中出现48±27个出血性坏死病灶，与对照组（155±27个）比较，有显着抑制出血性坏死病灶形成的作用。
2.3.2 I对球蛋白溶解时间（ELT）的作用 给予I的给药组的ELT为187±9min，与对照组的215±15min相比较，I使ELT显着缩短。
2.3.3抗凝血酶作用 以二甲亚砜为对照溶媒，0.5u/ml的凝血酶在204±4s内使0.5%的血纤维蛋白液凝固。500ug/ml的I可使凝固时间显着延长。50-500ug/ml的Ⅱ可使凝固时间显着延长。Ⅲ、Ⅳ未见抗凝血酶作用。
2.3.4对纤溶系的作用 对尿激酶的增强作用，在含有血浆蛋白原的纤维蛋白平板上注入尿激酶与被检液的混合液时，可见Ⅰ、Ⅲ及硫酸葡聚糖对尿激酶呈浓度依赖性增强作用，Ⅱ、Ⅳ对该系统未见增强作用。
2.4云南不同产地、不同规格三七对人凝血酶的影响2.4.1复钙时间测定 分别取人正常血浆与供试品1:1稀释液0.1ml和凝血活酶溶液依次加入试管，混匀，置37℃水浴，加入CaCl2溶液，观察记录出现弥漫白色颗粒的时间为复钙时间。
2.4.2凝血酶原时间测定 分别取正常人血浆与供试品1:1稀释液0.1ml和凝血活酶溶液依次加入试管，混匀，置37℃水溶，加入CaCl2溶液，观察记录血浆凝固时间。
2.4.3第V因子测定 取人贮存血浆与供试品1:1稀释液0.1ml进行试验，其余操作同上。
2.4.4第Ⅶ因子测定 取人正常血清与供试品1:1稀释液作试验，其余操作同上。
2.4.5凝血酶凝固时间测定 用标准凝血酶溶液0.2ml代替夏钙时间测定中的CaCl2，供试品用量为0.2ml，其余操作同复钙时间测定。
结果表明，各产地三七均能影响血液凝固机制。三七的抗凝血作用与产地之间（文山产与其它三地产比较）差异非常显着P＜0.001，而不同规格之间则无明显差别。
2.5生三七溶液对小鼠骨髓粒细胞系体外培养的促进作用以日本ICR/JCL纯系小鼠制备小鼠骨髓细胞悬液与199培养液、健马血清、CSF、5%三七溶液、5%琼脂液配成实验用体系。同上法制备一不含三七液的对照组培养体系。培养皿置培养罐中培养7日，先后两批实验，每批n=10。结果表明，5%生三七溶液可促进各型细胞团的生长，其中密型细胞团增殖率可提高60%以上；疏散型细胞团增殖率提高1倍以上；混合型细胞团增殖率较低。
3.抗炎镇痛作用3.1三七总皂甙（PNS）的抗炎作用3.1.1 PNS对巴豆油诱发大、小鼠耳壳炎症的影响及其作用机制小鼠30只，随机均分3组，给药组imPNS200mg/kg，对照组给生理盐水（NS），阳性对照组给氢化可的松。巴豆油涂抹小鼠左耳正、反两面，右耳为对照。4小时后处死动物，取耳片称重，求两耳重量差。结果表明，PNSI次给药及连续给药8d对巴豆油诱发的大、小鼠耳壳炎症均有明显的对抗作用。PNS对摘除双侧肾上腺小鼠仍有明显的抗炎作用，说明PNS抗炎作用不是通过垂体-肾上腺系统起作用的。
3.1.2 PNS对小鼠冰醋酸诱发炎症的影响及作用机制 小鼠34只，随机分3组，给药组imPNS200mg/kg，对照组给NS，阳性对照组给氢化可的松。给药后尾静脉注射伊文思兰后，ip冰醋酸，处死动物，每鼠ipNS5ml，揉腹，吸出腹腔内液体，于590nm处测吸光度，计算伊文思兰渗出量（ml/L）。
3.1.3 PNS对棉球诱发大、小鼠肉芽组织增生的影响 大鼠30只，随机均分3组，背部切口，棉球植入两侧腋下，缝合。从实验当天起，给药组每天scPNS100mg/kg，对照组给NS，阳性对照组给氢化可的松，d8处死动物，取出棉球烘干称重，减棉球重量为肉芽肿干重。
3.1.4 PNS对蛋白质加热变性的抑制作用 按水岛裕法配制马血清，加入不同浓度的PNS0.6ml，室温放置，水浴加热，冰水冷却后，在660nm处测吸光度，以安乃近做阳性对照，蒸馏水做空白对照。结果PNS和安乃近对蛋白加热变性有显着抑制作用，在一定范围内随药物浓度增加而增强。PNS的绝对用量优于安乃近。
3.1.5 PNS对红细胞稳定性的影响 按Glenn法将大鼠血液配制成5%红细胞悬液。每管加入不同浓度的NS0.3ml，混匀，水浴加热后迅速冰水冷却，离心，取上清液于540nm处测吸光度，设空白对照，并以安乃近为阳性对照。结果表明，PNS与安乃近对红细胞膜均有稳定作用。
3.1.6 PNS对毛细血管通透性增高的影响 实验表明，当PNS剂量为120或240mg/kg时，与NS组比较，对小鼠皮肤和腹腔毛细血管通透性增高均有非常显着的抑制作用；PNS240mg/kg约与氢化可的松50mg/kg效应相当。
3.1.7对二甲苯所致小鼠耳壳炎症的影响 结果表明，ivPNSI20和240mg/kg的耳壳炎症肿胀抑制率为44%（与对照组相比P＜0.01）和30%（P＜0.01）。IgPNS肿胀抑制率为55%（P＜0.01），可见PNS对二甲苯诱发的鼠耳壳炎症有非常显着的抑制作用。
3.1.8对大鼠角叉莱胶所致足爪肿胀的影响3.1.8.1对正常大鼠足爪肿胀的影响 ipPNS和ivPNS组与空白对照组相比较，分别从给药后2h和lh起即有非常显着的抑制鼠角叉莱胶性足爪肿胀作用P＜0.01。
3.1.8.2正常和去肾上腺大鼠足爪肿胀作用的比较 结果表明ipPNS120mg/kg的正常大鼠、去肾上腺大鼠与ipNS组相比，从2小时起均有非常显着的抗炎作用（P＜0.01），相同剂量的PNS抑制正常大鼠角叉莱胶性炎症显着强于摘除双侧肾上腺大鼠P＜0.05。
3.1.9对大鼠塑料环肉芽增生的影响 scPNS120mg/kg与sc氢化可的松20mg/kg对大鼠皮下埋植塑料环所致肉芽组织增生均有显着抑制作用，与NS对照组相比P＜0.05。
3.1.10 对大鼠肾上腺内抗坏血酸含量的影响 实验结果表明，大鼠ipNS120mg/kg，每100g肾上腺内抗坏血酸为295±15mg，低于NS对照组的414±10mgP＜0.01。
3.2三七含人参二醇甙（以Rb1为主，简称二醇甙）的消炎镇痛作用3.2.1二醇甙的抗炎作用3.2.1.1对二甲苯引起的小鼠毛细血管通透性增高的作用小鼠45只（体重16-22g），随机均分3组，分别ip二醇甙100、200mg/kg和蒸馏水，按Kaley.G法测定对毛细血管通透性的影响。结果表明，二醇甙对二甲苯引起的小鼠毛细血管通透性的增加有显着抑制作用。
3.2.1.2对角叉菜胶引起大鼠踝关节肿的作用 大鼠21只（体重140-200g），均分3组。分别ip二醇甙100、200mg/（kg·日）×3日，对照组给蒸馏水。未次给药后于踝关节处sc角叉菜胶，分别在致炎后1、2、3、5、7小时测定致炎足关节周长,给药前后周长之差为肿胀度。结果表明三七人参二醇甙100mg/kg在致炎后2、7小时有非常显着的对抗作用,200mg/kg在致炎后1-3小时有非常显着的对抗作用。
3.2.1.3对磷酸组织胺引起的大鼠踝关节肿的作用 大鼠14只（体重135-185g），均分2组，给药组ip二醇甙100mg/（kg·日）×3日,对照组给蒸馏水。未次给药后以磷酸组织胺在大鼠一侧关节处皮下致炎，致炎后30、60、120、180分钟测踝关节周长，给药前后周长之差为肿胀程度。结果三七人参二醇甙在致炎后30-180分钟内对外源性组胺引起的大鼠踝关节肿有对抗作用，在60-80分钟内对抗作用较显着。
3.2.1.4对明胶引起大鼠腹腔白细胞移行的影响 大鼠20只（体重190-250g），分3组，分别sc二醇甙100、200mg/kg，对照组给蒸馏水。然后ip明胶，处死动物，抽取腹腔液稀释，计算白细胞数。结果表明三七人参二醇甙200mg/kg对明胶引起的大鼠腹腔白细胞移行（23730±980个/mm3腹腔液）与对照组（46370±6150）相比有显着的抑制作用。
3.2.1.5对棉球引起大鼠肉芽肿的影响 大鼠24只（160-215g），随机分3组。棉球植入大鼠左右侧蹊部，分别ip二醇甙70和100mg/（kg. 日）×7日，对照组给蒸馏水。处死动物，摘出肉芽肿，烘干称重。结果三七人参二醇甙100mg/kg对棉球引起的大鼠肉芽肿有非常显着的抑制作用。70mg/kg剂量作用不显着。
抗炎作用机制探讨 ①对大鼠肾上腺内维生素C含量的影响 大鼠24只，均分3组，给药组分别ip二醇甙70、100mg/（kg.d）X7d,对照组给蒸馏水。D8处死动物，取肾上腺测维生素C含量。结果三七人参二醇甙100mg/kg剂量使大鼠肾上腺维生素C含量显着降低。②对摘除肾上腺大鼠的抗炎作用 大鼠17只，摘除肾上腺，分2组，给药物ip二醇甙100mg/（kg·日）×3日,对照组给蒸馏水。用角叉菜胶致炎后1、2、5小时分别测踝关节周长，比较两组肿胀度（给药前后周长之差）。结果三七人参二醇甙100mg/kg对摘除肾上腺大鼠的角叉菜胶所致踝关节肿有非常显着的对抗作用。以上两实验结果表明，三七人参二醇甙具有直接的抗炎作用，同时部分依赖垂体-肾上腺系统。
3.2.2镇痛作用3.2.2.1对醋酸引起小鼠扭体反应的作用 小鼠37只（16-22g），分4组，两个给药组（各10只）分别sc二醇甙100、200mg/（kg·日）×3日，空白对照组（10只）给蒸馏水，阳性对照组（7只）给度冷丁。给药后ip醋酸，观察小鼠15分钟内扭体次数。结果表明三七人参二醇甙100、200mg/kg与空白对照组比较均有非常显着性差异，度冷丁组均不出现扭体反应。
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